2026年10月22日，联合国白化病患者享有人权问题独立专家穆卢卡-安妮·米蒂-德拉蒙德女士在第81届联合国大会第三委员会24次会议发表演讲，介绍独立专家向大会提交的《肤色歧视对白化病患者享有人权的社会心理影响》报告（A/81/128）。
▲独立专家穆卢卡-安妮·米蒂-德拉蒙德女士在81届联大发表演讲
报告指出，白化病是一种罕见的非传染性遗传疾病，患者因色素缺乏而肤色较浅，常在同种族内遭受肤色歧视；其根源包括关于白化病的传说和误解、媒体负面刻画、公众科学知识匮乏等。歧视表现为仪式攻击和杀害、杀婴、就业排斥、教育欺凌、连带歧视、无意识偏见、贬损称呼、微侵犯和社会排斥，并限制公共参与。社会心理后果包括长期恐惧焦虑、抑郁和自杀意念、低自尊、自我隔离、种族创伤及对家庭成员的影响。良好做法包括支持团体、父母支持项目、研究赋能、专门法律和政策、正面媒体描绘、白化病患者担任决策职位、打击仪式攻击和公共教育。
▲报告封面
报告结论认为，白化病患者在全球面临严重肤色歧视，妨碍其生命权、工作权、受教育权、公共参与权和健康权；动因在于传说偏见根深蒂固、认知不足及执行机制薄弱。报告建议会员国提供文化敏感的社会心理支持，开展研究，制定专门法律政策并将肤色歧视及仪式杀害、攻击定为犯罪，支持白化病团体，为父母和照料者提供支持，并开展公共教育；同时敦促国际社会提供技术和财政支持、加强能力建设，媒体和民间社会正面描绘白化病患者、破除迷信和污名化。
联合国白化病患者享有人权问题独立专家于2015年经人权理事会第28/6号决议设立，其任务是与各会员国及利益相关方开展对话和合作，促进世界各地在白化病患者享有人权方面取得进展，推广最佳实践，开展国际合作，向大会提交相关报告等。穆卢卡-安妮·米蒂-德拉蒙德女士为第二任白化病患者享有人权问题独立专家，任期自2024年至2027年。
《肤色歧视对白化病患者享有人权的社会心理影响》报告（A/81/128）全文（中文）链接：https://docs.un.org/zh/A/81/128
